Kdy píchají injekci na neštovice?

Varilrix – živá atenuovaná vakcína pro prevenci planých neštovic, je živý oslabený virus Varicella Zoster (kmen Oka), kultivovaný v kultuře lidských diploidních buněk MRC-5.
Varilrix splňuje všechny požadavky Světové zdravotnické organizace na výrobu lékařských imunobiologických léků.

Imunologické vlastnosti

Podání vakcíny Varilrix způsobuje tvorbu protilátek proti viru varicella zoster, které poskytují specifickou ochranu proti této infekci. Určitého stupně ochrany lze dosáhnout, pokud je imunizováno do 72 hodin po expozici viru Varicella Zoster. Titr protilátek ≥1/4: stanovený metodou NRIF je považován za ochranný.

Vliv na zdravé lidi

Téměř všechny zdravé děti ve věku 9 měsíců až 12 let včetně vykazovaly šest týdnů po očkování úroveň ochrany, která přetrvávala po dobu nejméně 7 let po očkování.

Ojedinělé případy onemocnění způsobeného divokým kmenem Varicella Zoster však byly hlášeny u dětí, které dostaly 1 dávku vakcíny Varilrix více než 42 dní po očkování. Podání 2. dávky účinně předchází případům infekce planými neštovicemi. Všechny děti ve věku 13 let po dvou dávkách očkování měly významnou úroveň ochrany, která přetrvávala po dobu nejméně jednoho roku (během sledování v klinické studii). Klinické studie prokázaly, že většina očkovaných lidí, kteří byli následně v kontaktu s nemocnými lidmi, buď není náchylná k infekci, nebo trpí mnohem mírnější formou onemocnění (méně vyrážek, žádná horečka).

Dopad na vysoce rizikové skupiny

Plané neštovice jsou významným rizikovým faktorem, který zhoršuje průběh a prognózu stávajícího závažného onemocnění u následujících skupin pacientů:

Pacienti s akutní leukémií;
Pacienti léčení imunosupresivy, včetně užívání kortikosteroidů;
Pacienti, kteří plánují podstoupit transplantační operaci;
Pacienti trpící závažnými chronickými onemocněními, jako jsou metabolické a endokrinní poruchy, chronická plicní a kardiovaskulární onemocnění, cystická fibróza a neuromuskulární poruchy;
Zdraví lidé, kteří jsou v úzkém kontaktu s nemocnými lidmi nebo vysoce rizikovými skupinami, kteří neměli plané neštovice a nebyli dříve očkováni.

Pacienti z výše uvedených skupin, kteří dostávají imunosupresivní léčbu (včetně užívání kortikosteroidů) pro zhoubné solidní nádory nebo pro těžká chronická onemocnění (selhání ledvin, autoimunitní onemocnění, systémová onemocnění pojiva, těžké bronchiální astma) jsou predisponováni k těžkým planým neštovicím.

U pacientů s vysokým rizikem by měly být pravidelně stanovovány titry protilátek proti viru varicella zoster, aby se určila potřeba další vakcinace.

Bezpečnostní opatření

Stejně jako při parenterálním podání jakýchkoli jiných vakcín byste měli mít vše potřebné k zastavení možné anafylaktické reakce na vakcínu Varilrix. Očkovaná osoba musí být pod lékařským dohledem po dobu 30 minut po očkování.

Po dobu tří měsíců po očkování vakcínou Varilrix by měla být užívána vhodná antikoncepce.

V přítomnosti primární nebo získané imunodeficience se očkování provádí po stanovení počtu lymfocytů. Varilrix by neměl být podáván intradermálně a za žádných okolností by neměl být podáván intravenózně.

U pacientů, kteří dostávají rozsáhlou imunosupresivní léčbu, se mohou po očkování rozvinout klinické příznaky planých neštovic.

Očkování Varilrix

Plánovaná prevence: 1 dávka vakcíny (0,5 ml) dvakrát pro děti ve věku 9 až 12 měsíců, druhá dávka by měla být podána v minimálním intervalu 3 měsíců po první dávce. Pro děti ve věku 12 měsíců a starší, dospívající a dospělé je doporučený minimální interval mezi očkováním 6 týdnů.

Očkování vysoce rizikových skupin

Pacienti s akutní leukémií, pacienti se závažnými chronickými onemocněními a pacienti, kteří dostávají imunosupresivní terapii a radiační terapii.

Imunizace se provádí ve stavu kompletní hematologické remise. V tomto případě je nutné dbát na to, aby celkový počet lymfocytů byl alespoň 1200/mm 3 a nebyly přítomny žádné příznaky naznačující deficit buněčné imunity.

Pokud se plánuje očkování v akutní fázi leukémie, je nutné přerušit chemoterapii na dobu jednoho týdne před a jednoho týdne po očkování. Očkování by se nemělo provádět během období radiační terapie.

Pacienti plánovaní na transplantaci orgánů

Pokud pacienti podstupují transplantaci orgánů, očkovací cyklus by měl být dokončen několik týdnů před zahájením imunosupresivní léčby.U vysoce rizikových pacientů mohou být nutné další dávky vakcíny. O nutnosti aplikace dalších dávek vakcíny Varilrix rozhoduje ošetřující lékař (imunohematolog, onkolog, transplantolog).

Nouzové očkování

Očkování se provádí jednorázově 1 dávkou vakcíny (0,5 ml) během prvních 96 hodin po kontaktu (nejlépe během prvních 72 hodin).

Zaměnitelnost vakcín: Varilrix lze podat lidem, kteří již byli očkováni jinou vakcínou k prevenci planých neštovic.

Vakcinace proti planým neštovicím zahájená vakcínou Varilrix může pokračovat další vakcínou proti planým neštovicím.

Nežádoucí účinky

Níže uvedený bezpečnostní profil vakcíny je založen na údajích získaných z 5369 XNUMX dávek vakcíny podaných dětem, dospívajícím a dospělým.

Možné vedlejší účinky

Infekce horních cest dýchacích, faryngitida;
Imfadenopatie, podrážděnost;
Bolest hlavy, ospalost;
Zánět spojivek;
Rýma, kašel;
Nevolnost, zvracení;
Bolest břicha, průjem;
Artralgie, myalgie;
Jakýkoli exantém, který není vizuálně podobný vezikulóze způsobené Varicella Zoster;
Vyrážka podobná té u planých neštovic, svědění;
Kopřivka;
Bolest a zarudnutí v místě vpichu;
Otok v místě vpichu, zvýšená teplota (rektální t 38 C, axilární/ústní dutina: t 37,5 °C). Velmi časté jsou také otoky po druhé dávce u dětí do 13 let;
Zvýšená teplota (rektální t 39.5 °C; axilární dutina/ústní dutina: t > 39 °C);
Slabost, malátnost.

Nežádoucí účinky pro vysoce rizikové skupiny

K dispozici jsou pouze omezené údaje z klinických studií u pacientů se zvýšeným rizikem komplikací způsobených planými neštovicemi. Byly zaznamenány především reakce spojené s vakcínou papulovezikulární vyrážka a horečka, které byly mírné.

Nadměrná dávka

Ojediněle byly hlášeny případy náhodného předávkování vakcínou. Někteří z nich hlásili vývoj příznaků, jako jsou:

V jiných případech předávkování nevedlo k rozvoji nežádoucích účinků.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Očkování Varilrixem je možné nejdříve tři měsíce po podání imunoglobulinů nebo po krevní transfuzi.

Po dobu 6 týdnů po očkování vakcínou Varilrix je třeba se vyvarovat podávání salicylátů., protože byly ojedinělé zprávy o rozvoji Reyeova syndromu v důsledku infekce způsobené přirozeným virem varicella zoster.

Současné podávání s jinými vakcínami

Varilrix lze aplikovat současně s inaktivovanými vakcínami národního kalendáře preventivních očkování Ruské federace a očkovacího kalendáře pro epidemické indikace Ruské federace, s výjimkou vakcíny proti vzteklině.
Varilrix lze podat ve stejný den jako vakcíny k prevenci spalniček, zarděnek a příušnic. V tomto případě se do různých částí těla podávají různé vakcíny.
Varilrix lze použít současně s jinými vakcínami. Při použití s vakcínou proti spalničkám, pokud očkování nebylo provedeno ve stejný den, se doporučuje interval 30 dnů.

Očkování pacientů z vysoce rizikových skupin.

Varilrix by neměl být podáván současně s jinými živými atenuovanými vakcínami, s výjimkou kombinované vakcíny proti spalničkám, zarděnkám a příušnicím. Pokud však tyto vakcíny nebyly předepsány současně, pak by měl být interval mezi jejich podáním k dosažení maximální hladiny protilátek alespoň 30 dní.

Zvláštní instrukce

Podobně jako u jiných vakcín podávaných k prevenci planých neštovic se ukázalo, že se vyskytuje u jedinců očkovaných Varilrixem. Mohou existovat další případy planých neštovic. Takové případy planých neštovic jsou však obvykle mírné, s malým počtem vyrážek a kašle, ve srovnání s případy planých neštovic u neočkovaných jedinců. Ukázalo se, že v některých případech může dojít k přenosu vakcinačního kmene viru mezi kontakty séronegativních jedinců. Nebyl pozorován žádný přenos viru od očkovaných jedinců bez kožních lézí. Očkovaní pacienti, u kterých se objeví vyrážka do 3 týdnů po očkování, by se měli vyhýbat kontaktu s těhotnými ženami (zejména během prvního trimestru těhotenství) a jedinci s oslabenou imunitou po dobu 14 dnů od posledního výskytu vyrážky.

Indikace k vyšetření

Plánovaná profylaxe planých neštovic od 9 měsíců u osob, které plané neštovice neměly a nebyly dříve očkovány, a rovněž u osob zařazených do vysoce rizikových skupin (viz část „Zvláštní pokyny“).
Plánovaná prevence planých neštovic ve zdravém prostředí u osob klasifikovaných jako rizikové, které plané neštovice neměly a nebyly dříve očkovány.
Nouzová prevence planých neštovic u osob, které neměly plané neštovice a nebyly dříve očkovány a které byly v úzkém kontaktu s pacienty s planými neštovicemi

Příprava na průzkum

Speciální školení není nutné.

Hypersenzitivita na kteroukoli složku vakcíny, včetně neomycinu; příznaky přecitlivělosti na předchozí podání vakcíny Varilrix;
primární nebo získaná imunodeficience (vzniklá v důsledku leukémie, lymfomu, krevní dyskrazie, klinických projevů infekce HIV, užívání imunosupresiv včetně vysokodávkované kortikosteroidní terapie), určená počtem lymfocytů – méně než 1200 lymfocytů/mm 3, stejně jako v přítomnosti dalších známek buněčné imunodeficience;
Akutní infekční a neinfekční onemocnění, exacerbace chronických onemocnění jsou dočasnou kontraindikací očkování; u mírných ARVI a akutních střevních onemocnění se očkování provádí ihned po normalizaci teploty;
Těhotenství nebo plánované těhotenství do tří měsíců. Období kojení

Očkování proti planým neštovicím je metoda specifické prevence zaměřená na snížení rizika infekce herpes virem 3. typu. Patogen vyvolává rozvoj systémové infekce (neštovice u dětí a pásový opar u dospělých) s rizikem komplikací, jako je zápal plic, encefalitida a dokonce smrt. Postup pomáhá předcházet infekci a snižuje riziko komplikací, pokud se virus dostane do těla. Vakcína proti planým neštovicím je povolena od 12 měsíců.

Proti planým neštovicím se můžete nechat očkovat v Moskvě v lékařském centru SM-Clinic. Imunizace pacientů se provádí pouze po konzultaci s pediatrem nebo terapeutem a s vyloučením kontraindikací. Specifická preventivní opatření jsou prováděna pomocí vysoce kvalitních dovážených léků s prokázanou bezpečností a účinností.

Vážení návštěvníci!

Očkování proti planým neštovicím je dočasně nedostupné z důvodu nedostatku vakcín. Omlouváme se za způsobené nepříjemnosti.

Očkování v SM-Clinic je

Přísný lékařský dohled
Domácí a zahraniční vakcíny vysoké kvality
Posouzení imunity před očkováním

Indikace pro očkování proti planým neštovicím

Pediatři doporučují očkování proti planým neštovicím pro děti v raném věku (po 2 letech). Očkování je vhodné podstoupit již ve fázi plánování nástupu do školky a před cestou na letní tábory. Umělá imunita není horší než přirozená imunita, vytvořená v důsledku infekce.

Očkování dospělých je indikováno v následujících situacích:

onkohematologická onemocnění;
dlouhodobá léčba imunosupresivními léky;
plánování chemoterapie a radiační terapie;
plánování transplantací;
plánování těhotenství u žen, které neměly plané neštovice;
péče o pacienty s těžkou imunodeficiencí (k prevenci nepřímého šíření infekce).

Osoby, které v dětství neměly plané neštovice, by měly zvážit očkování co nejdříve kvůli vysoké pravděpodobnosti rozvoje komplikovaného průběhu infekce.

Očkování proti planým neštovicím je za poplatek, cena je uvedena v ceníku.

Kontraindikace očkování

Absolutní kontraindikací je nesnášenlivost složek vakcíny proti planým neštovicím. Následující podmínky jsou považovány za relativní omezení pro imunizaci:

akutní infekční onemocnění (ARVI, střevní infekce) nebo exacerbace chronických onemocnění v době plánování očkování;
období těhotenství a kojení;
onemocnění nervového systému;
těžká primární nebo sekundární imunodeficience;
opakování rakovinných patologií;
léčba imunosupresivními léky;
hormonální terapie;
období před a po operaci;
krevní terapie;
závažné systémové reakce na složky vakcíny.

O nutnosti očkování proti planým neštovicím ve vyjmenovaných situacích rozhoduje ošetřující lékař s přihlédnutím k rizikům a přínosům pro jednotlivého pacienta.

U některých onemocnění je důležité podat vakcínu včas (např. 1-3 měsíce před zahájením imunosupresivní léčby, měsíc před transplantací). Pokud jsou příznaky ARVI, vakcína se podává po normalizaci stavu. V případě exacerbace chronických onemocnění se očkování provádí 2-4 týdny po normalizaci stavu. Po prodělaných infekčních onemocněních nervového systému se vakcína aplikuje o šest měsíců později.

Rezistence k patogenu po očkování proti planým neštovicím dosahuje maxima do 6. týdne. Účinnost vakcíny je 95-98%. To je dobrý indikátor, který poskytuje vysokou úroveň ochrany proti herpes viru typu 3.

Očkování neposkytuje 100% záruku; riziko onemocnění zůstává stále nízké. U očkovaných jedinců se v dospělosti objeví mírné plané neštovice.

Podle vývojářů vakcín účinek přetrvává 30 let. To znamená, že k ochraně proti herpesu typu 3 je třeba očkovat 1-2krát za život. U některých chronických onemocnění se sleduje titr protilátek proti patogenu pro posouzení nutnosti očkování.

Enrol
navštívit lékaře

Užitečné informace

Doba platnosti očkování

Očkování neposkytuje 100% záruku; riziko onemocnění zůstává stále nízké. U očkovaných jedinců se v dospělosti objeví mírné plané neštovice.

Očkování proti planým neštovicím je obvykle dobře snášeno dospělými i dětmi. První den po podání léku se mohou objevit mírné lokální reakce ve formě lokální bolesti, zarudnutí a středně silného otoku. Tyto jevy po několika dnech zmizí.

Po 2 týdnech se mohou objevit opožděné reakce ve formě nízké horečky, slabosti, ospalosti, ojedinělých kožních vyrážek a zvětšených lymfatických uzlin. Tyto příznaky nevyžadují léčbu a samy vymizí do týdne.

Náklady na očkování v SM-Clinic odpovídají průměrným cenám v Moskvě.

Ceny očkování proti planým neštovicím

Očkování proti planým neštovicím (VARILRIX, Belgie)

* Vedení kliniky přijímá veškerá opatření k včasné aktualizaci ceníku zveřejněného na webových stránkách, ale aby se předešlo případným nedorozuměním, doporučujeme upřesnit cenu služeb na recepci nebo v kontaktním centru na telefonu +7 (495 ) 292-39-72. Uvedená cena není nabídkou. Zdravotní služby jsou poskytovány na základě smlouvy.

Fungujeme na základě lékařských licencí
v souladu s doporučením Ministerstva zdravotnictví

populární
Naše kliniky

Dětské kliniky
Chirurgické centrum
Plastická chirurgie
Stomatologie
IVF centrum
Centrum rakoviny
Kosmetologie
Ambulance

Pacienti
Právní informace
Licence kliniky
Zásady zpracování osobních údajů
Jobs
O držení
Zprávy

XNUMX/XNUMX nahrávání
telefonicky:
+7 (495) 292-39-72

Všechny materiály na těchto stránkách podléhají autorským právům (včetně designu). Je zakázáno kopírovat, distribuovat (včetně kopírování na jiné stránky a zdroje na internetu) nebo jakékoli jiné použití informací a předmětů bez předchozího písemného souhlasu držitele autorských práv. Odkaz na zdroj informací je povinný.

Číslo licence L041-01137-77/00368259 ze dne 19.09.2019. září XNUMX

Materiály zveřejněné na této stránce mají informační charakter a jsou určeny pro vzdělávací účely. Návštěvníci stránek by je neměli používat jako lékařskou radu. Stanovení diagnózy a výběr léčebné metody zůstává výhradní výsadou Vašeho lékaře! LLC “SM-Clinic” nenese odpovědnost za možné negativní důsledky vyplývající z použití informací zveřejněných na webu smclinic.ru

Vedení kliniky přijímá veškerá opatření k včasné aktualizaci ceníku zveřejněného na webových stránkách, avšak aby nedošlo k případným nedorozuměním, doporučujeme upřesnit cenu služeb na recepci nebo v kontaktním centru na telefonním čísle +7 ( 495) 292-39-72. Uvedená cena není nabídkou. Zdravotní služby jsou poskytovány na základě smlouvy.