Kdy dát Baytril?
Bayer Baytril (Baytril) 2,5% injekční roztok pro léčbu psů a koček s onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie.
Obecné:
Obchodní název léku: Baytril 2,5 % (Baytril 2,5 %). Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin. Léková forma: injekční roztok. Lék Baytril 2,5% v 1 ml obsahuje jako účinnou látku:
enrofloxacin – 25 mg,
stejně jako pomocné komponenty:
butylalkohol – 30 mg,
oxid hydroxid draselný – 3,94 mg,
voda na injekci – do 1 ml.
Lék se uvolňuje ve skleněných lahvích.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – ne více než 28 dní. Použití Baytrilu 2,5% po datu expirace je zakázáno. Lék skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva, při teplotě 5°C až 25°C. Baytril 2,5 % by měl být uchováván mimo dosah dětí. Při likvidaci nepoužitého léku s prošlou dobou použitelnosti nejsou nutná žádná zvláštní opatření.
Farmaceutické vlastnosti:
Baytril 2,5% patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny fluorochinolonů. Enrofloxacin, který je součástí léku, má široké spektrum antibakteriálních a antimykoplazmatických účinků, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Compylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Proteus, stejně jako Mycoplasma spp. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při parenterálním podání se enroflcosacin dobře a rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 20-30 minutách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku. Enrofloxacin se z těla vylučuje převážně v nezměněné podobě a částečně ve formě metabolitu – ciprofloxacinu, převážně močí a žlučí. Baytril 2,5% je z hlediska stupně dopadu na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, není embryotoxický, teratogenní nebo hepatotoxické účinky.
Objednávka aplikace:
Baytril 2,5% se předepisuje psům a kočkám k léčebným účelům při onemocněních dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, smíšených infekcí, sekundárních infekcí u virových onemocnění a dalších onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin . Kontraindikací použití Baytrilu 2,5 % je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony. Baytril 2,5% by se neměl používat při výrazných poruchách vývoje chrupavkové tkáně, při poškození nervového systému, provázeném křečemi, u štěňat a koťat do konce jejich růstového období, u fen během březosti a laktace. , stejně jako v případech, kdy mikroorganismy rezistentní vůči fluorochinolonům. Baytril 2,5% se podává psům a kočkám subkutánně 0,2x denně v dávce 5 ml (1 mg enrofloxacinu) na 3 kg hmotnosti zvířete po dobu 10-2,5 dnů. Z důvodu možné reakce na bolest by se lék neměl podávat zvířeti na jedno místo v objemu přesahujícím 2,5 ml. Pokud po užívání Baytrilu 3 % po dobu 5-2,5 dnů nedojde ke zlepšení klinického stavu, doporučuje se přetestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocného zvířete na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem. U zvířat nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování. Konkrétní účinky drogy při jejím prvním použití nebyly stanoveny. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu. Při použití Baytrilu 2,5% v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u psů a koček. U některých zvířat je po použití léku možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. Pokud dojde k alergickým reakcím, užívání přípravku Baytril XNUMX% se ukončí a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatická medikace. Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.
Osobní preventivní opatření:
Při provádění terapeutických opatření pomocí přípravku Baytril 2,5% byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Pokud se droga náhodou dostane na kůži nebo sliznice, je třeba ji omýt proudem tekoucí vody. Používání prázdných lahviček od drog pro domácí účely je zakázáno. Produkující organizace: Federální státní instituce „Federální centrum pro ochranu zdraví zvířat“ (ARRIAH); 600901, Vladimir, vesnice Yuryevets. Pokyny byly vyvinuty Federální státní institucí All-Russian Research Institute of Health and Wellness spolu s JSC Bayer (123022, Moskva, B. Trekhgorny lane, 1, budova 1). Schválením tohoto pokynu byl pokyn schválený Rosselchoznadzorem dne 27.12. 2005.
Předepisováno telatům a prasatům k léčebným účelům pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, syndromu mastitis-metritis-agalactia a dalších onemocnění způsobených citlivými mikroorganismy na fluorochinolony, stejně jako na smíšené a sekundární infekce u virových onemocnění.
Předepisováno telatům a prasatům k léčebným účelům pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, syndromu mastitis-metritis-agalactia a dalších onemocnění způsobených citlivými mikroorganismy na fluorochinolony, stejně jako na smíšené a sekundární infekce u virových onemocnění.
Země původu: Rusko
Výrobní společnost: Federální středisko pro ochranu zdraví zvířat Spolkového státního úřadu (ARRIAH)
Pro: telata, prasata
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
1 ml injekčního roztoku obsahuje 100 mg enrofloxacinu jako účinnou látku a pomocné složky: hydroxid draselný, n-butanol, voda na injekci. Lék je sterilní průhledný roztok světle žluté barvy. Vyrábějí se ve 100 ml lahvičkách z tmavého skla, které jsou umístěny v kartonových krabicích.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Enrofloxacin, který je součástí léčiva, patří do skupiny fluorochinolonů, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Escherichia, Hemophilus, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridia, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Protea a Mycoplasma. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při parenterálním podání se enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosaženo po 20 – 40 minutách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku. Baytril 10% injekční roztok je z hlediska míry působení na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka, v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá embryotoxické, teratogenní ani hepatotoxické účinky. Enrofloxacin je vylučován z těla převážně nezměněný, částečně metabolizován na ciprofloxacin a vylučován močí a stolicí.
INDIKACE
Předepisováno telatům a prasatům k léčebným účelům pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, syndromu mastitis-metritis-agalactia a dalších onemocnění způsobených citlivými mikroorganismy na fluorochinolony, stejně jako na smíšené a sekundární infekce u virových onemocnění.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Baytril 10% injekční roztok se podává subkutánně telatům a prasatům intramuskulárně v dávce 2,5 ml na 100 kg hmotnosti zvířete (2,5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti). Lék se předepisuje 5x denně telatům po dobu 3 dnů po sobě, prasatům 1 dny a při léčbě syndromu mastitis-metritis-agalactia prasnicím po dobu 2 až 3 dnů. Pokud během 5 až 5 dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocného zvířete na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem. Vzhledem k možné reakci na bolest by měl být lék podáván v množství nejvýše 2,5 ml na místo u telat a nejvýše XNUMX ml u prasat.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
V některých případech je možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. Prasata mohou pociťovat podráždění v místě vpichu.
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na enrofloxacin a jiné chinolony. Je zakázáno podávat březím prasnicím s výraznými poruchami vývoje chrupavkové tkáně, lézemi nervového systému provázenými křečemi, jakož i při izolaci mikroorganismů rezistentních na fluorochinolony z nemocného zvířete. Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso je povolena 14 dní po posledním podání drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před stanoveným termínem lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
S opatrností (seznam B). Na suchém, tmavém místě, nepřístupném dětem a zvířatům, při teplotě 5 až 25 °C. Doba použitelnosti: 3 roky. Po otevření lahvičky lze lék používat 28 dní.
