Sezónní práce

Co thymol léčí?

Forma vydání
Bezbarvé krystaly nebo bílý prášek, s charakteristickým zápachem, kořenitě pálivou chutí.

Vlastnosti přípravku
Lék “Timol B” má výrazné akaricidní, baktericidní, nosemacidní a fungicidní vlastnosti. “Timol B” se používá k léčbě varroatózy a akarapidózy včel, jakož i k prevenci nosematózy, askosferózy a chorob včelího plodu.

Návod k použití a dávkování použití
Droga se užívá na jaře po obletu včel a při podzimním růstu včelstev.

Droga se používá ve formě hnojení léčivým cukrovým sirupem o koncentraci 50%, po 100 ml. pro jeden rámek pokrytý včelami. Medicinální cukrový sirup se večer rozděluje do stropních krmítek nebo do prázdných plástů, které jsou umístěny v plodové části hnízda. Včely jsou krmeny cukrovým sirupem s drogou 4x s odstupem 3-4 dnů. Pracovní roztok drogy se připraví rozpuštěním 3 g (1 lahvička) drogy ve 25 litrech cukrového sirupu. Při přípravě cukrového sirupu nejprve rozpusťte THIMOL v horké vodě a poté potřebné množství cukru. Obsah jedné lahvičky (3 g) se spotřebuje na zpracování 250 rámků se včelami.
Ve formě léčivého kandi. Kandi léčivá se připravuje důkladným smícháním 3 g (1 lahvička) drogy s 10 kg kandi. Léčivé kandi se včelám podává jako doplněk v dávce 40 g kandi na rámek pokrytý včelami. Pro preventivní léčbu postačí jednorázové krmení léčivými candi. K léčbě včel se krmení léčivými bonbóny provádí 3krát v intervalu 6-7 dnů. Obsah jedné lahvičky drogy se použije k ošetření 250 rámků se včelami.
U všech způsobů ošetřování včel se 1 lahvičkou drogy (3 g) ošetří 250 rámků hustě pokrytých včelami. Všechna ošetření pracovním roztokem léčiva se provádějí při teplotě ne nižší než 15 °C. Při léčbě včel přísně dodržujte doporučení týkající se koncentrace pracovního roztoku léčiva a rychlosti jeho spotřeby na 1 rámeček se včelami.
Výhody
Použití léku “Timol B” je ekonomicky výhodné. Spolu s vysokou účinností zajišťuje výrobu ekologických a bezpečných produktů.

Sleva
199 rublů. /PC
Cena bez slevy
220 rublů. /PC
Našli jste levnější?
Koupit za 1 kliknutí
podíl
Cena platí pouze pro internetový obchod a může se lišit od cen v maloobchodních prodejnách

Forma vydání
Bezbarvé krystaly nebo bílý prášek, s charakteristickým zápachem, kořenitě pálivou chutí.

Vlastnosti přípravku
Lék “Timol B” má výrazné akaricidní, baktericidní, nosemacidní a fungicidní vlastnosti. “Timol B” se používá k léčbě varroatózy a akarapidózy včel, jakož i k prevenci nosematózy, askosferózy a chorob včelího plodu.

Návod k použití a dávkování použití
Droga se užívá na jaře po obletu včel a při podzimním růstu včelstev.

Droga se používá ve formě hnojení léčivým cukrovým sirupem o koncentraci 50%, po 100 ml. pro jeden rámek pokrytý včelami. Medicinální cukrový sirup se večer rozděluje do stropních krmítek nebo do prázdných plástů, které jsou umístěny v plodové části hnízda. Včely jsou krmeny cukrovým sirupem s drogou 4x s odstupem 3-4 dnů. Pracovní roztok drogy se připraví rozpuštěním 3 g (1 lahvička) drogy ve 25 litrech cukrového sirupu. Při přípravě cukrového sirupu nejprve rozpusťte THIMOL v horké vodě a poté potřebné množství cukru. Obsah jedné lahvičky (3 g) se spotřebuje na zpracování 250 rámků se včelami.
Ve formě léčivého kandi. Kandi léčivá se připravuje důkladným smícháním 3 g (1 lahvička) drogy s 10 kg kandi. Léčivé kandi se včelám podává jako doplněk v dávce 40 g kandi na rámek pokrytý včelami. Pro preventivní léčbu postačí jednorázové krmení léčivými candi. K léčbě včel se krmení léčivými bonbóny provádí 3krát v intervalu 6-7 dnů. Obsah jedné lahvičky drogy se použije k ošetření 250 rámků se včelami.
U všech způsobů ošetřování včel se 1 lahvičkou drogy (3 g) ošetří 250 rámků hustě pokrytých včelami. Všechna ošetření pracovním roztokem léčiva se provádějí při teplotě ne nižší než 15 °C. Při léčbě včel přísně dodržujte doporučení týkající se koncentrace pracovního roztoku léčiva a rychlosti jeho spotřeby na 1 rámeček se včelami.
Výhody
Použití léku “Timol B” je ekonomicky výhodné. Spolu s vysokou účinností zajišťuje výrobu ekologických a bezpečných produktů.

Thymol: antibakteriální, protiplísňová a antioxidační aktivita

Přečtěte si PDF

Adheze je nezbytným předpokladem pro patogenezi bakteriálních a plísňových infekcí, protože mikroorganismy se musí připojit k buňkám sliznice, aby se množily a vytvořily kolonie, než mohou být detekovány specifické symptomy onemocnění. To platí zejména v případě ženských genitourinárních infekcí, jako jsou infekce močových cest, bakteriální vaginóza a vaginitida. Bylo popsáno, že thymol (složka tymiánového esenciálního oleje) má specifické účinky na různé mikroorganismy a může ovlivnit mikrobiální přilnavost, což je hlavní determinant virulence bakterií a hub. Thymol významně snižuje adhezi Escherichia coli na vaginální epiteliální buňky v koncentracích v rozmezí od 1/2 do 1/32 MIC (minimální inhibiční koncentrace), stejně jako adhezi Staphylococcus aureus v koncentracích v rozmezí 1/2 až 1/16 MIC . Candida albicans je zvláště přizpůsobena k adhezi k vaginálním epiteliálním buňkám (VEC), endoteliálním buňkám, rozpustným faktorům a extracelulární matrix, avšak inkubace těchto mikroorganismů s thymolem snižuje jejich adhezi k VEC v rozmezí koncentrací thymolu od 1/2 do 1/8 MIC, a je viditelný významný lineární vztah.
Deriváty fenolu, zejména thymol, hrají také důležitou roli díky své antioxidační aktivitě. Během respiračního vzplanutí a cytolýzy mikroorganismů produkují neutrofily reaktivní formy kyslíku, jejichž uvolňování může způsobit oxidační stres a poškození tkání. Použití luminol-dependentní chemiluminiscence ukázalo, že thymol inkubovaný s lidskými neutrofily významně snížil uvolňování oxidantu – na 2,73 μg/ml.
Spolu s dalšími zjištěními týkajícími se adheze bakterií a hub je antioxidační aktivita thymolu užitečná při vývoji ochranné strategie proti vaginóze a vaginitidě. Projev všech tří typů aktivity jednou molekulou – antibakteriální, antifungální a antioxidační – může také poskytnout synergický efekt.

Klíčová slova: thymol, bakterie, plísně, antiadhezivní účinek, antioxidační účinek.

Plný text
Reference

1. Kladivo KA, Carbon CF, Riley TV. Antimikrobiální aktivita esenciálních olejů a dalších rostlinných extraktů. J Appl Microbiol 1999; 86:985–90.
2. Dorman HJD, Děkan SG. Antimikrobiální látky z rostlin: antibakteriální aktivita rostlinných těkavých olejů. J Appl Microbiol 2000; 88:308–16.
3. Kalemba D, Kunička A. Antibakteriální a protiplísňové vlastnosti silic. Curr Med Chem 2003; 10: 813–29.
4. Smith-Palmer A, Stewart J, FYFE L. Antimikrobiální vlastnosti rostlinných esenciálních olejů a esencí proti ohnivýznamným patogenům přenášeným potravinami. Lett Appl Microbiol 1998; 26: 118–22.
5. Hulín V, Mathot AG, Mafart PDL. Les pro-priutus antimicrobiennes des huiles essentielles et composus d’aromes. Science Aliments 1998; 18:563–82.
6. Rasooli I, Mirmostafa SA. Antibakteriální vlastnosti esenciálních olejů Thymus pubescens a Thymus serpyllum. Fitoterapie 2002; 73: 244–50.
7. Cosentino S, Tuberoso CIG, Pisano B a kol. Antimikrobiální aktivita a chemické složení esenciálních olejů brzlíku sardinského in vitro. Lett Appl Microbiol 1999; 29: 130–5.
8. Marino M, Bersani C, COMI G. Antimikrobiální aktivita esenciálních olejů Tymus vulgaris L. měřená bioimpedometrickou metodou. J Food Protect 1999; 62:1017–23.
9. Tacconi E, Portaluppi P, Camana MG et al. Le proprieta antimicrobiche dell’estratto di timo: confrontodell’attivita esercitata su patogeni e su un simbionte umano (Lactobacillus acidophilus). Riv Ostet Ginecol Pratica e Med Perinatale 2003; 18:1–4.
10. Portaluppi P, Camana MG, Tacconi E a kol. Srovnávací experimentální studie antibakteriální a antimikotické aktivity Thymus vulgaris a ekonazolu. Giorn It Microbiol Medica e Odont Clin 2003; 7:1–8.
11. Juliano C, Mattana A, Usai M. Složení
a invitro antimikrobiální aktivita esenciálního oleje Thymus herbabarona Loisel rostoucí na Sardinii. J Esenciální olej Res 2000; 12:516–22.
12. King AD, Bayne HG, Jurd L, Případ C. Antimikrobiální vlastnosti přírodních fenolů a příbuzných sloučenin: Obtusastyren a dihydroobtusastyren. Antimicrob Agents and Chemother 1972; 1:263–7.
13. Knobloch K, Pauli A, Iberl B et al. Antibakteriální a protiplísňové vlastnosti složek esenciálních olejů. J Essential Oil Res 1989; 1: 119–28.
14. Helander IM, Alakomi HL, Latva-Kala K a kol. Charakterizace působení vybraných složek silic na gramnegativní bakterie. J Agr Food Chem 1998; 46:3590–5.
15. Braga PC. Účinky subinhibičních koncentrací sedmi makrolidů a čtyř fluorochinolonů na adhezi Staphy loco ccus aureus k buňkám lidské sliznice. Chemoterapie 1994; 40: 304–10.
16. Braga PC, PIATTI G. Příznivé účinky koncentrací subMICrufloxacinu při snižování buněčné adheze hostitele patogenu. Pharmacol Res 1993; 28:11–9.
17. Reid G, Bruce AW, Fraser N a kol. Orální probiotika mohou vyřešit urogenitální infekce. FEMS Immun Med Microbiol 2001; 30:49–52.
18. Didry N, Dubreuil L, Pinkas M. Aktivita thymolu, karvakrolu, cinnamaldehydu a eugenolu na orální bakterie. Pharmacol Acta Helv 1994; 69:25–8.
19. Dal Sasso M, Culici M, Guffanti EE a kol. Thymolová inhibiční aktivita na adhezi Escherichia coli a Staphylococcus aureus na lidské vaginální buňky. J Essent Oil Res (předloženo), 2005.
20. Culici M, Capretti V, Dal Sasso M et al. Hodnocení thymolové inhibice adheze Candida Albicans na lidské vaginální buňky. GIMMOC (v tisku), 2005.
21. Hammer KA, Carson CF, Riley TV. In vitro aktivita esenciálních olejů, zejména oleje Melaleuca alternifoglia (Teatree) a produktů z čajovníkového oleje proti Candida spp. J Antimicrob Chemother 1998; 42:591–5.
22. Barnes B. Vývoj topických aplikací obsahujících oleje z čajovníku pro vaginální onemocnění. In: Moderní fytoterapie. Klinický význam Tea Tree Oil a dalších esenciálních olejů. Sborník příspěvků z konference v Sydney, 17. září 1989; Já: 27–35.
23. Blackwell AL. Tea tree oil a anaerobní (bakteriální) vaginóza. Lancet 1991; 337:330.
24. Sanchez ME, Turina A, Garcia DA et al. Povrchová aktivita thymolu: důsledky pro případnou farmakologickou aktivitu. Koloidní povrch B (Biointerfaces) 2004; 34: 77–86.
25. Hammer KA, Carson CF, Riley TV. Antifungální účinky oleje Melaleuca alternifolia (čajovník) a jeho složek na Candida albicans, Candida globrata a Saccharomyces cerevisiae. J Antimicr Chemother 2004; 53:1081–5.
26. Sikkema J, De Bont JAM, Poolman B. Mechanismy membránové toxicity uhlovodíků. Microb Rev 1995; 59: 201–22.
27. Bard M, Albrecht MR, Gupta N et al. Geraniol interferuje s membránovými funkcemi u kmenů Candida a Saccharomyces. Lipidy 1988; 23:534–8.
28. Uribe S, Ramirez J, Pena A. Účinky funkcí pinen onyeast membrány. J Bacteriol 1985; 161:1195–200.
29. Shapiro S, Guggenheim B. Působení thymolových onorálních bakterií. Oral Microbiol Immunol 1995; 10: 241–6.
30. Bennis S, Chami F, Chami N a kol. Povrchové změny Saccharomyces cerevisiae vyvolané thymolem a eugenolem. Lett Appl Microbiol 2004; 38:454–8.
31. Sandin RL, Rogers AL, Fernandez MI, Berreke ES. Variace v afinitě ke Candida albicans invitro mezi lidskými bukálními epiteliálními buňkami. J Med Microbiol 1987; 24: 151–5.
32. Douglas LJ. Adheze druhů Candida k povrchům epitelu. Crit Rev Microbiol 1987; 15:27–43.
33. Braga PC. Osobní komunikace, 2005.
34. Aescbarch R, Loliger J, Scott BC et al. Antioxidační účinek thymolu, karvakrolu, 6-gingerolu, zingeronu a hydroxytyrosolu. Food Chem Toxicol 1994; 32:31–6.
35. Kekhuijzen PNR. Antioxidační vlastnosti N-acetylcysteinu: jejich význam ve vztahu k chronické obstrukční plicní nemoci. Eur Resp J 2004; 23: 629–36.
36. Teissedre PI, Waterhouse AI. Inhibice oxidace lidských lipoproteinů s nízkou hustotou fenolickými látkami indiferentními odrůdami esenciálních olejů. J Agric Food Chem 2000; 48:3801–5.
37. Zheng W, Wang SY. Antioxidační aktivita a fenolické sloučeniny ve vybraných bylinách. J Agric Food Chem 2001; 49:5165–70.

1. Kladivo KA, Carbon CF, Riley TV. Antimikrobiální aktivita esenciálních olejů a dalších rostlinných extraktů. J Appl Microbiol 1999; 86:985–90.
2. Dorman HJD, Děkan SG. Antimikrobiální látky z rostlin: antibakteriální aktivita rostlinných těkavých olejů. J Appl Microbiol 2000; 88:308–16.
3. Kalemba D, Kunička A. Antibakteriální a protiplísňové vlastnosti silic. Curr Med Chem 2003; 10: 813–29.
4. Smith-Palmer A, Stewart J, FYFE L. Antimikrobiální vlastnosti rostlinných esenciálních olejů a esencí proti ohnivýznamným patogenům přenášeným potravinami. Lett Appl Microbiol 1998; 26: 118–22.
5. Hulín V, Mathot AG, Mafart PDL. Les pro-priutus antimicrobiennes des huiles essentielles et composus d’aromes. Science Aliments 1998; 18:563–82.
6. Rasooli I, Mirmostafa SA. Antibakteriální vlastnosti esenciálních olejů Thymus pubescens a Thymus serpyllum. Fitoterapie 2002; 73: 244–50.
7. Cosentino S, Tuberoso CIG, Pisano B a kol. Antimikrobiální aktivita a chemické složení esenciálních olejů brzlíku sardinského in vitro. Lett Appl Microbiol 1999; 29: 130–5.
8. Marino M, Bersani C, COMI G. Antimikrobiální aktivita esenciálních olejů Tymus vulgaris L. měřená bioimpedometrickou metodou. J Food Protect 1999; 62:1017–23.
9. Tacconi E, Portaluppi P, Camana MG et al. Le proprieta antimicrobiche dell’estratto di timo: confrontodell’attivita esercitata su patogeni e su un simbionte umano (Lactobacillus acidophilus). Riv Ostet Ginecol Pratica e Med Perinatale 2003; 18:1–4.
10. Portaluppi P, Camana MG, Tacconi E a kol. Srovnávací experimentální studie antibakteriální a antimikotické aktivity Thymus vulgaris a ekonazolu. Giorn It Microbiol Medica e Odont Clin 2003; 7:1–8.
11. Juliano C, Mattana A, Usai M. Složení
a invitro antimikrobiální aktivita esenciálního oleje Thymus herbabarona Loisel rostoucí na Sardinii. J Esenciální olej Res 2000; 12:516–22.
12. King AD, Bayne HG, Jurd L, Případ C. Antimikrobiální vlastnosti přírodních fenolů a příbuzných sloučenin: Obtusastyren a dihydroobtusastyren. Antimicrob Agents and Chemother 1972; 1:263–7.
13. Knobloch K, Pauli A, Iberl B et al. Antibakteriální a protiplísňové vlastnosti složek esenciálních olejů. J Essential Oil Res 1989; 1: 119–28.
14. Helander IM, Alakomi HL, Latva-Kala K a kol. Charakterizace působení vybraných složek silic na gramnegativní bakterie. J Agr Food Chem 1998; 46:3590–5.
15. Braga PC. Účinky subinhibičních koncentrací sedmi makrolidů a čtyř fluorochinolonů na adhezi Staphy loco ccus aureus k buňkám lidské sliznice. Chemoterapie 1994; 40: 304–10.
16. Braga PC, PIATTI G. Příznivé účinky koncentrací subMICrufloxacinu při snižování buněčné adheze hostitele patogenu. Pharmacol Res 1993; 28:11–9.
17. Reid G, Bruce AW, Fraser N a kol. Orální probiotika mohou vyřešit urogenitální infekce. FEMS Immun Med Microbiol 2001; 30:49–52.
18. Didry N, Dubreuil L, Pinkas M. Aktivita thymolu, karvakrolu, cinnamaldehydu a eugenolu na orální bakterie. Pharmacol Acta Helv 1994; 69:25–8.
19. Dal Sasso M, Culici M, Guffanti EE a kol. Thymolová inhibiční aktivita na adhezi Escherichia coli a Staphylococcus aureus na lidské vaginální buňky. J Essent Oil Res (předloženo), 2005.
20. Culici M, Capretti V, Dal Sasso M et al. Hodnocení thymolové inhibice adheze Candida Albicans na lidské vaginální buňky. GIMMOC (v tisku), 2005.
21. Hammer KA, Carson CF, Riley TV. In vitro aktivita esenciálních olejů, zejména oleje Melaleuca alternifoglia (Teatree) a produktů z čajovníkového oleje proti Candida spp. J Antimicrob Chemother 1998; 42:591–5.
22. Barnes B. Vývoj topických aplikací obsahujících oleje z čajovníku pro vaginální onemocnění. In: Moderní fytoterapie. Klinický význam Tea Tree Oil a dalších esenciálních olejů. Sborník příspěvků z konference v Sydney, 17. září 1989; Já: 27–35.
23. Blackwell AL. Tea tree oil a anaerobní (bakteriální) vaginóza. Lancet 1991; 337:330.
24. Sanchez ME, Turina A, Garcia DA et al. Povrchová aktivita thymolu: důsledky pro případnou farmakologickou aktivitu. Koloidní povrch B (Biointerfaces) 2004; 34: 77–86.
25. Hammer KA, Carson CF, Riley TV. Antifungální účinky oleje Melaleuca alternifolia (čajovník) a jeho složek na Candida albicans, Candida globrata a Saccharomyces cerevisiae. J Antimicr Chemother 2004; 53:1081–5.
26. Sikkema J, De Bont JAM, Poolman B. Mechanismy membránové toxicity uhlovodíků. Microb Rev 1995; 59: 201–22.
27. Bard M, Albrecht MR, Gupta N et al. Geraniol interferuje s membránovými funkcemi u kmenů Candida a Saccharomyces. Lipidy 1988; 23:534–8.
28. Uribe S, Ramirez J, Pena A. Účinky funkcí pinen onyeast membrány. J Bacteriol 1985; 161:1195–200.
29. Shapiro S, Guggenheim B. Působení thymolových onorálních bakterií. Oral Microbiol Immunol 1995; 10: 241–6.
30. Bennis S, Chami F, Chami N a kol. Povrchové změny Saccharomyces cerevisiae vyvolané thymolem a eugenolem. Lett Appl Microbiol 2004; 38:454–8.
31. Sandin RL, Rogers AL, Fernandez MI, Berreke ES. Variace v afinitě ke Candida albicans invitro mezi lidskými bukálními epiteliálními buňkami. J Med Microbiol 1987; 24: 151–5.
32. Douglas LJ. Adheze druhů Candida k povrchům epitelu. Crit Rev Microbiol 1987; 15:27–43.
33. Braga PC. Osobní komunikace, 2005.
34. Aescbarch R, Loliger J, Scott BC et al. Antioxidační účinek thymolu, karvakrolu, 6-gingerolu, zingeronu a hydroxytyrosolu. Food Chem Toxicol 1994; 32:31–6.
35. Kekhuijzen PNR. Antioxidační vlastnosti N-acetylcysteinu: jejich význam ve vztahu k chronické obstrukční plicní nemoci. Eur Resp J 2004; 23: 629–36.
36. Teissedre PI, Waterhouse AI. Inhibice oxidace lidských lipoproteinů s nízkou hustotou fenolickými látkami indiferentními odrůdami esenciálních olejů. J Agric Food Chem 2000; 48:3801–5.
37. Zheng W, Wang SY. Antioxidační aktivita a fenolické sloučeniny ve vybraných bylinách. J Agric Food Chem 2001; 49:5165–70.

Univerzita v Miláně, Itálie
Farmakologická fakulta, Lékařská fakulta

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button