K čemu je přípravek Brovaseptol?

Tablety Brovaseptol – antibiotikum pro zvířata (telata, prasata, jehňata, králíci) a drůbež (brojleři, krůty, kachny, husy), které se používá při onemocněních trávicího traktu, dýchacího systému a urogenitálního systému, která jsou způsobena mikroorganismy citlivými na aktivní složky léku.
1 tableta (1 g) obsahuje:

sulfatiazol sodný – 80 mg;
sulfaguanidin – 70 mg;
trimethoprim laktát – 38 mg;
tylosin tartrát – 25 mg.

Farmakologické vlastnosti

Kombinované širokospektrální antibakteriální léčivo.
Sulfathiazol a sulfaguanidin jsou antimikrobiální bakteriostatická činidla ze skupiny sulfonamidů. Sulfathiazol působí krátkodobě, sulfaguanidin střednědobě.
Oba sulfonamidy jsou si svým spektrem vlastností podobné a jsou účinné proti grampozitivním mikroorganismům – Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii, gramnegativním mikroorganismům – E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio . Chlamydia spp., Yersinia pestis, prvoci druh Toxoplasma gondii, kokcidie Eimeria stiedae.
Mechanismy antimikrobiálního účinku sulfatiazolu a sulfaguanidinu jsou také podobné a jsou způsobeny antagonismem s kyselinou para-aminobenzoovou (PABA) a kompetitivní inhibicí dihydropteroátsyntetázy. To vede k narušení syntézy kyseliny tetrahydrolistové, nezbytné pro syntézu purinů a pyrimidinů, inhibuje růst Escherichia coli a snižuje syntézu thiaminu, riboflavinu a kyseliny nikotinové ve střevě.
Trimethoprim je chemoterapeutikum derivátu diaminopyrimidinu. Působí bakteriostaticky proti grampozitivním mikroorganismům – Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., gramnegativním mikroorganismům – E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. atd. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu dihydrofolát reduktázy při syntéze kyseliny tetrahydrolistové. To vede k nedostatku folátu, hlavního kofaktoru syntézy nukleových kyselin. V důsledku toho je narušena produkce nukleových kyselin a bílkovin bakterií. Bakteriální dihydrofolát reduktáza je přibližně 50000 60000-XNUMX XNUMXkrát silněji vázána na trimethoprim než na odpovídající savčí enzym. Účinek se projevuje ve fázi syntézy folátu, ke které dochází poté, co začnou působit sulfonamidy. Současné použití se sulfonamidy zvyšuje inhibici produkce kyseliny tetrahydrolistové.
Tylosin tartrát je antibiotikum ze skupiny makrolidů. Účinné proti grampozitivním mikroorganismům – Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, některým gramnegativním mikroorganismům – Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Bruisser spp. , Haemophilus spp., rickettsie Rickettsia spp., spirochety Spirochaetales, mykoplazmata Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Tylosin působí bakteriostaticky a inhibuje syntézu proteinů díky svému nevratnému spojení s podjednotkou 50S bakteriálních ribozomů. Zastavuje růst a reprodukci mikrobiálních buněk, inhibuje syntézu RNA v ribozomech bakteriálních buněk v jakékoli fázi ribozomálního cyklu.
Sulfathiazol se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a působí systémově. Sulfaguanidin se téměř nevstřebává, proto je ve střevě vysoká koncentrace a maximálního účinku je dosaženo při léčbě gastrointestinálních onemocnění. Sulfonamidy dobře pronikají do tkání a tělesných tekutin, včetně pleurálního výpotku, peritoneálních a synoviálních tekutin, exsudátu středního ucha, komorové tekutiny, tkání urogenitálního traktu, procházejí placentou a vstupují do mléka. Metabolizuje se v játrech, převážně acetylací za vzniku mikrobiologicky neaktivních, ale toxických metabolitů. Vylučuje se ledvinami přibližně z poloviny v nezměněné podobě (při alkalické reakci moči se vylučování zvyšuje), malé množství se vylučuje žlučí. V případě selhání ledvin je možná akumulace sulfonamidů a jejich metabolitů v těle, což způsobuje toxický účinek.
Při perorálním podání se tylosin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a po hodině je pozorována dostatečná bakteriostatická hladina v krvi a tkáních. Terapeutické koncentrace léčiva zůstávají v krevním séru po dobu 6-8 hodin. Metabolizováno hlavně v játrech a vylučováno v nezměněné podobě hlavně močí a částečně trusem, u nosnic – s vejci, u zvířat v laktaci – mlékem.
Vstřebávání trimethoprimu z gastrointestinálního traktu probíhá rychle a téměř úplně (90–100 %), vazba na plazmatické bílkoviny je až 70 %. Vysoké koncentrace trimethoprimu jsou pozorovány v sekretech bronchiálních žláz, prostaty a žluči. Prochází placentární bariérou a dostává se do mléka. Poločas v krevní plazmě je 8-10 hodin. Ledviny vylučují 50–60 % během 24 hodin převážně glomerulární filtrací a tubulární sekrecí, 80–90 % se nezmění, zbytek ve formě neaktivních metabolitů, malé množství (4 %) žlučí.

Tablety Brovaseptol: indikace k použití

Veterinární antibiotikum se používá k léčbě onemocnění gastrointestinálního traktu, dýchacího systému a urogenitálního systému, které jsou způsobeny mikroorganismy citlivými na aktivní složky léčiva:

telata mladší 3 měsíců – gastroenteritida, salmonelóza, pasteurelóza, vibrióza;
prasata — enzootická pneumonie, artritida, úplavice, edém, erysipel, salmonelóza, pasteurelóza;
jehňata do 3 měsíců – septikémie, eimerióza;
králíků – gastroenteritida, kolibacilóza, pasteurelóza, kokcidióza, zápal plic;
drůbež (brojlerová kuřata, krůty, kachny, husy) – tyfus, cholera, salmonelóza, mykoplazmóza, rýma.

Nepodávejte přípravek zvířatům:

s přecitlivělostí na aktivní složky léčiva;
s poruchou funkce jater a ledvin;
kojící a březí samice;
přežvýkavci s funkčně vyvinutými předžaludky;
nosnice, jejichž vejce jedí lidé.

Nepoužívat současně s peniciliny, cefalosporiny, linkomycinem, kyselinou para-aminobenzoovou a jejími sloučeninami.

Tablety Brovaseptol: způsob podání a dávkování

Tablety jsou předem rozdrceny a podávány perorálně s jídlem.
Denní dávka pro všechny typy zvířat je 1,5-2 g nebo 1,5-2 tablety (odpovídá 111-148 mg sulfatiazolu, 105-140 mg sulfaguanidinu, 44-58 mg trimethoprimu, 32-43 mg tylosinu) na 10 kg tělesné hmotnosti, podává se ve dvou dávkách.
Průběh léčby je 4-5 dní (do úplného vymizení příznaků onemocnění). Léčba může být prodloužena o 1-2 dny.
Při prvním použití, v závislosti na stavu zvířete, lze dávku zvýšit o 30-100 %.

Upozornění

Při dlouhodobém užívání léku se mohou objevit alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka, svědění), hepatitida, krystalurie a krevní patologie (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie).
U přežvýkavců může lék inhibovat růst a reprodukci symbiotické bachorové mikroflóry, která se podílí na syntéze vitamínů. Proto je vhodné současně užívat vitamíny skupiny B, neomezovat zvířatům vodu a krmit je potravou bohatou na bílkoviny a vitamíny.
Některé léky, jako jsou salicyláty a fenylbutazon, mohou interferovat s vazbou sulfonamidů na plazmatické proteiny a tím zvyšovat toxicitu sulfonamidů.
Deriváty kyseliny para-aminobenzoové, jako je novokain, tetrakain a prokainamid hydrochlorid, snižují antimikrobiální aktivitu sulfonamidů.
Nepoužívat s antibiotiky, která jsou antagonisty složek léčiva (chloramfenikol, monomycin, ceporin, ristomycin, kanamycin).
Po posledním užití drogy je po 8 dnech povolena porážka zvířat a drůbeže na maso. Maso přijaté dříve než ve stanovené lhůtě se likviduje nebo zkrmuje neproduktivním zvířatům v závislosti na závěru veterinárního lékaře.

Podmínky skladování a skladovatelnost

Brovaseptol pro selata a jiná zvířata skladujte v suchu, temnu, mimo dosah dětí, při teplotě +4 až +25 °C.
Datum expirace 2 rok.

Výrobce:
Brovapharma, Ukrajina