Jak aplikovat injekci Dizparkolu?

I. Obecné informace
Obchodní název léku: Dizparcolum.
Mezinárodní nechráněné názvy účinných látek: chloramfenikol, metronidazol, tylosin.

Léková forma: injekční roztok.
Dizparkol jako účinné látky v 1 ml obsahuje chloramfenikol (chloramfenikol) – 50 mg, metronidazol – 20 mg, tylosintartrát (ve smyslu tylosinové báze) – 20 mg a jako pomocné látky: benzylalkohol – 30 mg, N,N-dimethylacetamid – 0,15 ml, 1,2 propylenglykol – 0,65 ml a polyethylenoxid 400 – do 1 ml.
Ve vzhledu je lék průhledná žlutozelená kapalina.

Dizparkol se vyrábí balený v 10, 50 a 100 ml lahvičkách z neutrálního skla příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Lék je k dispozici pro uvolnění jak samostatně v lahvičkách, tak v lahvičkách balených v jednotlivých kartonových krabicích spolu s návodem k použití.

Dizparkol se skladuje v uzavřeném obalu výrobce na suchém a tmavém místě, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 10°C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 1 rok od data výroby.
Dizparkol by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti. Skladujte na místech nepřístupných dětem.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

II. Farmakologické vlastnosti
Dizparkol patří mezi kombinované antibakteriální léky.
Levomycetin — D-(-)-threo-1-para-nitrofenyl-2-dichloracetyl-amino-propandiol-1,3 je antibiotikum ze skupiny chloramfenikolů.
Levomycetin je účinný proti mnoha grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: stafylokoky, streptokoky, diplokoky, salmonely, pasteurella, Escherichia, Proteus a také proti gramnegativním anaerobům. Slabě aktivní proti acidorezistentním bakteriím, Pseudomonas aeruginosa, klostridiím a prvokům. Mechanismus účinku chloramfenikolu je spojen s narušením syntézy proteinů v mikrobiální buňce na ribozomální úrovni.

Tylosin patří do skupiny makrolidových antibiotik. Aktivní proti většině grampozitivních a některým gramnegativním bakteriím, včetně Streptococcus, Leptospira, Corynebacterium, Clostridium, Erysipelothrix, Pasteurella, Chlamydia, Treponema hyodisenteria, Spirochaetae, Mycoplasma. Mechanismus účinku tylosinu spočívá v narušení syntézy proteinů v mikrobiální buňce prostřednictvím ireverzibilní vazby na ribozomální podjednotku 50S.

Metronidazol – 1-(p-Oxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazol – označuje nitroimidazolové deriváty. Účinný proti řadě prvoků: Trichomonas, Giardia, Balantidium, améby, histomonády a je účinný proti anaerobním bakteriím tvořícím spory i netvořícím spory. Mechanismem účinku je biochemická redukce 5-nitro skupiny metronidazolu intracelulárními transportními proteiny anaerobních mikroorganismů a prvoků. Redukovaná 5-nitroskupina metronidazolu interaguje s DNA mikroorganismů a inhibuje syntézu nukleových kyselin, což vede k jejich smrti.

Po intramuskulárním podání přípravku Disparkol se aktivní složky léčiva dobře vstřebávají a pronikají do různých tkání a tekutin těla, zůstávají na terapeutické úrovni v krevním séru po dobu 24 hodin a jsou vylučovány z těla močí a stolicí.

Z hlediska stupně dopadu na tělo je podle GOST 12.1.007 Dizparkol klasifikován jako látka s nízkou nebezpečností (třída nebezpečnosti 4).

III. Postup aplikace
Dizparkol se používá u selat a telat k léčbě kolibacilózy a salmonelózy a u selat k léčbě úplavice.

Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na chloramfenikol, metronidazol, tylosin.

Nepoužívejte lék v rozporu s hematopoézou, se selháním jater a ledvin.

Před použitím se disparkol zahřeje na 37-38 o C.
Lék se podává intramuskulárně dvakrát v intervalu 24 hodin:

• telata – v dávce 0,15 ml/kg hmotnosti zvířete;
• selata – v dávce 0,2 ml/kg hmotnosti zvířete.

V závažných případech onemocnění se Disparcol podává třikrát s intervalem mezi injekcemi 24 hodin.

Telatům se nedoporučuje podávat více než 10 ml na jedno místo a selatům více než 5 ml léčiva.
Se zavedením velkých objemů se dávka rozdělí a vstříkne do různých míst. Při opakovaných injekcích se doporučuje změnit místo vpichu.

Hlavní příznaky předávkování jsou spojeny s účinkem léku na hematopoézu (leukopenie, retikulocytopenie, granulocytopenie). V těchto případech je lék vysazen a zvířeti jsou předepsány symptomatické léky.

Vlastnosti účinku při prvním použití drogy a po jejím vysazení nebyly stanoveny.
Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.

Při použití přípravku Disparkol v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. U některých zvířat jsou možné alergické reakce (kopřivka, svědění), změny ve vzorci periferní krve (leukopenie, granulocytopenie), ztráta chuti k jídlu, nauzea, zvracení, průjem. V těchto případech je lék vysazen a zvířeti jsou předepsány symptomatické léky.
Po injekcích léku mohou zvířata pociťovat krátkodobou bolestivou reakci a úzkost.

Disparkol se nedoporučuje používat současně s peniciliny, tetracykliny, cefalosporiny, aminoglykosidy, linkomycinem, s léky inhibujícími hematopoézu (sulfonamidy, deriváty pyrazolonu) nebo smíchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 14 dní po posledním použití Disparkolu.
Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

IV. Opatření osobní prevence
Při provádění terapeutických opatření pomocí přípravku Disparkol byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Na konci práce by měly být trsy omyty teplou vodou a mýdlem.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Dizparkolem. Pokud se lék náhodně dostane do kontaktu s kůží nebo sliznicemi, musí být omyty tekoucí vodou a mýdlem. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Výrobce: CJSC NPP “Agropharm”, Rusko, 394087, Voroněžská oblast, Voroněž, st. Lomonosová, 114-6.

Schválením tohoto pokynu pozbývají platnosti pokyny k použití Dizparkolu, schválené Rosselchoznadzorem dne 29. června 2006.