Jak ředit Eriprim?

1.2 Droga je prášek bílé až světle krémové barvy, rozpustný ve vodě.

1.3 1 g prášku pro perorální podání obsahuje 0,05 g tylosin tartarátu, 0.175 g sulfadimidinu, 0.035 g trimethoprimu, 300 000 IU colistin sulfátu a pomocnou látku (dextrózu).

1.4 Droga se vyrábí v sáčcích z metalizované polyethylenové fólie po 50, 100, 150, 200.250, 500 a 1000 g.

1.5 Lék se skladuje v obalech výrobce podle seznamu B, v suchu a temnu při teplotě nepřesahující plus 30 °C.

1.6 Skladovatelnost – dva roky od data výroby, při dodržení skladovacích podmínek.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
2.1 Eriprim BT je komplexní antibakteriální léčivo.

Účinné látky vykazují synergii, vzájemně se zesilují a rozšiřují spektrum antimikrobiální aktivity.

Lék působí baktericidně proti Gram-negativním (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacellus spp. ) a Gram-pozitivní bakterie (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), Mycoplasma, Chlamydia, Eimeria.

2.2 Tylosin, antibiotikum ze skupiny makrolidů, spojením s podjednotkou 50S ribozomů citlivých mikroorganismů inhibuje syntézu bakteriálních proteinů a také inhibuje aktivitu enzymu translokázy, který podporuje ribozomy podél rostoucích polypeptidových řetězců podél messenger RNA.

Sulfadimidin a trimethoprim narušují obnovu kyseliny trihydrofolové, inhibují syntézu purinových a pyrimidinových bází, které způsobují růst a reprodukci mikroorganismů.

Colistin je antibiotikum ze skupiny polymyxinů, které blokuje fosfolipidové složky cytoplazmatické membrány, narušuje její strukturu a způsobuje bakteriální lýzu.

2.3 Po perorálním podání léčiva se léčivé látky, kromě kolistinu, vstřebávají z gastrointestinálního traktu a pronikají do všech orgánů a tkání těla, přičemž maximální koncentrace v krevním séru dosahují po 2-3 hodinách.

Terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 12 hodin.

Colistin se nevstřebává z gastrointestinálního traktu a má lokální antibakteriální účinek.

2.4 Složky léčiva se z těla vylučují močí a stolicí.

JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
3.1 Droga se používá u mladých hospodářských zvířat a drůbeže při onemocněních dýchacího ústrojí (bronchitida, zápal plic, bronchopneumonie), gastrointestinálního traktu (kolibacilóza, salmonelóza), urogenitálního systému;

– s mykoplazmózou, eimeriózou a dalšími onemocněními, jejichž patogeny jsou citlivé na lék.

3.2 Lék se podává perorálně, individuální nebo skupinovou metodou v následujících dávkách:

– mladý skot a drobný skot, prasata – 0,1 g drogy na kg hmotnosti zvířete 5x denně, 7-XNUMX dní po sobě.

Skupinovým způsobem – 1,5 kg léčiva na tunu krmiva po dobu 5-7 dnů;

– drůbež (brojleři, náhradní kuřata, krůty, husy, kachny) – 1,5 kg drogy na tunu krmiva nebo 1 kg drogy na 1000 litrů vody po dobu 3-5 dnů.

Během léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující lék.

Droga smíchaná s krmivem si zachovává svou aktivitu po dobu dvou měsíců.

Připravený roztok léčiva musí být použit do 48 hodin.

3.3 V doporučených dávkách lék nezpůsobuje vedlejší účinky, při užívání léku v nadměrných dávkách a déle než sedm dní je možná dysbióza, poškození ledvin a agranulocytóza.

3.4 V případě alergických reakcí se zvýšenou individuální citlivostí na složky léku se ruší a předepisují se antihistaminika, přípravky hydrogenuhličitanu vápenatého a sodného.

3.5 Kombinované užívání léku s léky obsahujícími deriváty síry a kyseliny para-aminobenzoové je kontraindikováno.

Nepředepisujte lék kozám kvůli zvýšené citlivosti na trimethoprim.

3.6 Lék je zakázáno používat u ptáků, jejichž vejce jsou používána jako lidská potrava.

3.7 Porážka zvířat a drůbeže na maso je povolena nejdříve osm dní po posledním užití drogy.

Maso zvířat povinně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení masožravých zvířat.

OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
4.1 Při práci s lékem je třeba dodržovat opatření osobní hygieny a bezpečnostní předpisy.

POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE
5.1 V případě komplikací po užití léku je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.

Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání drogy v souladu s pokyny.

Při potvrzení zjištění negativního účinku léku na organismus zvířete veterinární specialisté odeberou vzorky v požadovaném množství pro laboratorní testy, sepíší protokol o odběru vzorků a odešlou jej do Státního ústavu „Běloruské státní veterinární centrum“ (220005, Minsk, Krasnaya St., 19A) k potvrzení souladu s regulačními dokumenty.

CELÉ JMÉNO VÝROBCE
6.1 Společnost s ručením omezeným Belekotekhnika, přel. Průmyslový. 9. 222823, osada Svisloch. okres Pukhovičskij. Minská oblast, Běloruská republika.

Používá se k prevenci a léčbě onemocnění dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, kolibacilózy, salmonelózy, erysipelu, chlamydií, mykoplazmózy u zvířat.

718 rublů.

Toto množství
produkt nedostupný

• Kód produktu: ehriprim-bt-poroshok

Spolupracujeme s LLC, jednotlivými podnikateli a jednotlivci. Cena zboží včetně DPH.

• Pracujeme pro vás
• Dodávka
• Záruka a vrácení

Výrobek je certifikovaný

Doručování zakázek provádíme po celém Rusku (do jakéhokoli města, vesnice, vesnice atd.), do zemí SNS, blízkého i vzdáleného zahraničí. Více o doručení

Všechny produkty jsou certifikovány. Výměna a vrácení veterinárních léčiv není předmětem!
Přečtěte si pozorně pokyny! Více o návratech

Doporučené

Forma vydání

Sáček z metalizované polyetylenové fólie – 50 g, 100 g, 500 g.

Struktura

Tylosin tartrát – 0,05 g, sulfadimezin – 0,175 g, trimethoprim – 0,035 g, kolistin sulfát – 300000 XNUMX IU, plnivo.

Vlastnosti

Lék je baktericidní proti gramnegativním a grampozitivním bakteriím, mykoplazmatům, chlamydiím a eimeriam.

Indikace pro použití

Eriprim BT se používá k prevenci a léčbě onemocnění dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, kolibacilózy, salmonelózy, erysipelu, chlamydií, mykoplazmózy u zvířat.

Aplikace a dávkování

Lék se podává zvířatům perorálně, s jídlem nebo vodou. V případě potřeby lze lék použít skupinovým způsobem ve formě 1,5% premixu – použití 1,5 kg léku na 1 tunu krmiva a podávání po dobu 5-7 dnů. Lék připravený s jídlem musí být použit do 2 měsíců, roztok léku – 48 hodin.

• Skotu, drobnému skotu a prasatům se podává 0,1 gramu prášku/1 kg hmotnosti zvířete 2x denně s krmivem nebo vodou po dobu 5-7 dnů.
• Pro drůbež – 1,5 kg prášku/1000 kg krmiva nebo 1 kg/1000 l vody na 3-5 dní.

Během léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující lék.

Kontraindikace

Čekací doba

Čekací doba před konzumací mléka je 5 dní, masa a drůbeže 8 dní.

Bezpečnostní opatření

• Při práci s drogou musíte dodržovat pravidla osobní hygieny.
• Po ukončení práce s lékem si důkladně omyjte ruce a obličej teplou vodou a mýdlem a vypláchněte ústa vodou.

Pravidla pro ukládání

• Skladujte na suchém místě.
• Nevystavujte se přímému slunečnímu záření.
• Uchovávejte mimo dosah dětí.
• Skladujte při teplotě +5°С–+25°С.

Doba použitelnosti – 2 roky.