Jak ředit Enronite?
Předepisuje se telatům, jehňatům a selatům k léčbě kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, respiračních a jiných onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin a kolistin a dospělým prasatům k léčbě atrofické rýmy, enzootické pneumonie a syndromu metritis-mastitis-agalactia .
Předepisuje se telatům, jehňatům a selatům k léčbě kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, respiračních a jiných onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin a kolistin a dospělým prasatům k léčbě atrofické rýmy, enzootické pneumonie a syndromu metritis-mastitis-agalactia .
Země původu: Rusko
Výrobní společnost: Nita-Pharm
Pro: telata, prasata, selata, jehňata
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Enronit je antibakteriální léčivo ve formě injekčního roztoku obsahujícího 1 mg enrofloxacinu a 50 500000 IU kolistin sulfátu jako aktivní složky v 10 ml, jakož i pomocné složky. Vzhled enronitu je průhledný roztok od žluté po žlutozelenou, s možnou mírnou opalescencí. Baleno v lahvičkách z tmavého skla po 20, 50, 100 a XNUMX ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Enrofloxacin a colistin sulfát, které jsou součástí Enronitu, vykazují synergický společný účinek, čímž poskytují široké spektrum antimikrobiální aktivity léku proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům. Mechanismus účinku enrofloxacinu je založen na inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy bílkovin a potlačení růstu a vývoje gram -pozitivní a gramnegativní bakterie, včetně Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Coryne,bacterium aseruginosas py. Erysipelothrix suis, Actinobacillus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Proteus spp., Yersinia spp., Serratia spp., Brucella spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. a Mycoplasma spp. Colistin sulfát narušuje permeabilitu bakteriální buněčné stěny spojením s lipoproteiny, což vede ke změnám v intracelulárním metabolismu a způsobuje smrt gramnegativních bakterií, včetně Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp. Enronit se rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do většiny orgánů a tkání zvířete. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krevním séru je dosaženo po 1 – 2 hodinách, colistin sulfátu – 1 hodině po podání enronitu. Enrofloxacin a kolistin se z těla vylučují převážně nezměněné, hlavně stolicí a částečně močí. Z hlediska míry dopadu na tělo teplokrevných živočichů je Enronit klasifikován jako středně nebezpečná látka a nemá lokálně dráždivé vlastnosti.
INDIKACE
Předepisuje se telatům, jehňatům a selatům k léčbě kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, respiračních a jiných onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin a kolistin a dospělým prasatům k léčbě atrofické rýmy, enzootické pneumonie a syndromu metritis-mastitis-agalactia .
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Enronit se podává subkutánně telatům a jehňatům, intramuskulárně prasatům v dávce 0,5 ml na 10 kg hmotnosti zvířete 3x denně po dobu 5 – 1 dnů; pro prasnice se syndromem metritis-mastitis-agalactia – 2 – 5 dny. Z důvodu možné bolestivé reakce by se telatům a prasatům nemělo na jedno místo podávat více než 2,5 ml enronitu a jehňatům a selatům více než XNUMX ml léku.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při správném užívání a dávkování nejsou vedlejší účinky obvykle pozorovány. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu nežádoucích účinků (odmítání potravy, zvracení, ztráta koordinace pohybů) je užívání enronitu ukončeno.
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na složky léku. Enronit nesmí užívat dojnice, novorozená telata, jehňata a selata, zvířata s onemocněním ledvin a jater, s poškozením nervového systému provázeným křečemi, dále současně s chloramfenikolem, makrolidovými a tetracyklinovými antibiotiky, teofylinem a non. -steroidní protizánětlivé léky.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso je povolena 21 dní po posledním použití Enronitu. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro zvířata nebo ke zpracování na masokostní moučku.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením a mimo dosah dětí a zvířat, při teplotě 5 až 25 ºС. Doba použitelnosti: 2 roky.
Na základě oficiálně schváleného návodu k použití léku ENRONIT ® OR pro specialisty a schváleného výrobcem pro elektronické vydání adresáře Vidal Veterinář 2024
Datum aktualizace: 2023.12.29
- Dávková forma
- Forma uvolnění, složení a balení
- Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
- Indikace pro použití léku
- Postup při podávání žádostí
- Nežádoucí účinky
- Kontraindikace užívání drogy
- Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Prázdninové podmínky
- Kontakty pro odvolání
- Recenze
Držitel registračního certifikátu: NITA-PHARM, LLC (Rusko)
Kontakty pro dotazy: NITA-PHARM LLC (Rusko)
Účinné látky
- enrofloxacin Rec.INN registrovaný WHO
- colistin Prop.INN navržený pro použití WHO
Dávková forma
Forma uvolnění, složení a balení
Roztok pro perorální podání je průhledný, žlutý, s mírnou opalescencí; Při skladování je umožněna tvorba malého množství suspenze (aktivních polypeptidů), která po protřepání zmizí.
| 1 ml | |
| enrofloxacin | 100 mg |
| kolistin sulfát | 1000000 ME |
Pomocné látky: disiřičitan sodný, kyselina octová, čištěná voda.
Baleno ve skleněných lahvičkách o objemu 20 a 100 ml o vhodném objemu, hermeticky uzavřené pryžovými zátkami, vyztužené hliníkovými uzávěry s pojistkami proti porušení; 1 litr v polymerových lahvích, 5 litrů v polymerových kanystrech vhodného objemu, uzavřených šroubovacími polymerovými uzávěry s ovládáním prvního otevření. Lahvičky léku o objemu 20 a 100 ml mohou být baleny v jednotlivých kartonových obalech. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.
Osvědčení o registraci 44-3-8.15-2810 č. PVR-3-5.0/02573 ze dne 20.09.19
Farmakoterapeutická skupina; ATC kód doporučený WHO:
Deriváty naftyridinu, chinolony, fluorochinolony v kombinacích
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Kombinované antibakteriální léčivo. Kombinace enrofloxacinu a colistin sulfátu obsažená v léku Enronit ® OR, mající synergický účinek, poskytuje široké spektrum antibakteriální aktivity léku proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.
Enrofloxacin je antibiotikum ze skupiny fluorochinolonů, kolistin sulfát je sloučenina ze skupiny polypeptidových antibiotik.
Mechanismus účinku enrofloxacinu je založen na inhibici aktivity enzymu DNA gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy bílkovin a potlačení růstu, dělení a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, vč. Actinobacillus spp., Bacteroides spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Clostridium spp. (včetně Clostridium perfringens), Corynebacterium spp. (včetně Corynebacterium pyogenes), Enterobacter spp., Erysipelothrix spp., Escherichia coli, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Pseudomonas spp. (včetně Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., a Mycoplasma spp.
Mechanismus účinku colistin sulfátu spočívá v narušení permeability bakteriální buněčné stěny spojením s lipoproteiny, což vede k narušení intracelulárního metabolismu a způsobuje smrt gramnegativních bakterií vč. Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp. (včetně Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp.
Po perorálním podání léku se enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do orgánů a tkání, vylučuje se z těla převážně nezměněný a ve formě metabolitu ciprofloxacinu močí a částečně stolicí; Kolistin sulfát se prakticky neabsorbuje z gastrointestinálního traktu, nehromadí se v orgánech a tkáních a je vylučován z těla převážně nezměněný stolicí.
Z hlediska stupně dopadu na organismus je Enronit ® OR klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76) a nemá embryotoxické, teratogenní ani hepatotoxické vlastnosti.
Indikace pro použití léku ENRONIT ® OR
Drůbež na infekční onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin a kolistin, včetně:
Pro selata s infekčními chorobami, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin a kolistin, včetně:
Postup při podávání žádostí
U brojlerů, chovné drůbeže, náhradních kuřat a krůt se droga podává vypitím v denní dávce 0.5 ml na 1 litr pitné vody po dobu 3-5 dnů; u salmonelózy, smíšených infekcí, stejně jako u chronických forem onemocnění – minimálně 5 dní.
Enronit ® OR se používá pro selata v denní dávce 0.3 ml/kg hmotnosti zvířete krmením vodou 1x/den po dobu 2-3 dnů. V těžkých případech onemocnění se denní dávka léku zvyšuje na 0.5 ml/kg hmotnosti zvířete.
Během období léčby by prasata a drůbež měli dostávat pouze vodu obsahující léčivo.
Léčivý roztok se připravuje denně v objemu určeném ke konzumaci během dne.
Vlastnosti akce při prvním použití drogy a zrušení nebyly odhaleny.
Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, užívání by mělo být co nejdříve obnoveno ve stejné dávce a podle stejného režimu. Nepřekračujte doporučenou dávku léku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
Nežádoucí účinky
Při použití léku Enronit ® OR v souladu s pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léku a výskytu nežádoucích účinků (odmítání potravy, zvracení, ztráta koordinace) se užívání léku zastaví.
Pokud dojde k předávkování lékem, může se u zvířete objevit příznaky gastrointestinální dysbiózy. V tomto případě je nutné přerušit podávání léku a provést symptomatickou léčbu.
Kontraindikace užívání léku ENRONIT ® OR
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Užívání léku Enronit ® OR současně s chloramfenikolem, makrolidovými a tetracyklinovými antibiotiky, teofylinem, NSAID, přípravky obsahujícími hořčík a vápník není povoleno.
Lék se nepoužívá u březích a laktujících prasnic, stejně jako u novorozených selat, kvůli nedostatku údajů o studiu účinku na tělo.
Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 11 dnů, selata – nejdříve 14 dnů po posledním užití drogy. Maso zvířat násilně usmrcených před uplynutím stanovené doby se používá ke krmení masožravců.
Opatření osobní prevence
Při práci s Enronit ® OR byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po ukončení manipulace s přípravkem si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Enronit ® OR. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicí očí je vypláchněte velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Prázdné nádoby pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Podmínky skladování pro ENRONIT ® NEBO
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 10° až 25°C.
Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.
Doba použitelnosti ENRONIT ® NEBO
Trvanlivost při dodržení podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobcem je 2 roky od data výroby, po otevření originálního obalu – 28 dní. Je zakázáno používat Enronit ® NEBO po datu expirace.
Prázdninové podmínky
Lék je dostupný bez lékařského předpisu.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
