Jak pomáhá jodinol?
Tmavě modrá kapalina s charakteristickým zápachem, při protřepání pění. Na nenaplněné části láhve jsou povoleny stopy pěnění.
Farmakologické vlastnosti
Antiseptický. Jedná se o produkt adice molekulárního (krystalického) jódu do polyvinylalkoholu. Hlavní účinnou látkou jodinolu je molekulární jód, který má antiseptické vlastnosti. Polyvinylalkohol je vysokomolekulární sloučenina, jejíž obsah v jodinolu zpomaluje uvolňování jódu a prodlužuje jeho interakci s tělesnými tkáněmi; také snižuje dráždivý účinek jódu na tkáň. Jodinol má baktericidní účinek na grampozitivní i gramnegativní flóru (nejaktivnější na streptokokovou flóru a Escherichia coli), stejně jako na patogenní houby a kvasinky. Trvalejší flórou je stafylokok, ale při dlouhodobém užívání jodinolu v 80 % případů vymizí. Pseudomonas aeruginosa je odolný vůči jodinolu. Jodinol je málo toxický.
Indikace
Chronický zánět mandlí, chronický hnisavý zánět středního ucha, chronická atrofická rýma (ozena), chronická parodontitida, hnisavé rány, trofické a bércové vředy, tepelné a chemické popáleniny I. a II. stupně.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, tyreotoxikóza, dermatitis herpetiformis, těhotenství, kojení, perforace ušního bubínku, děti do 6 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Přísně podle pokynů lékaře.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Dospělí a děti od 6 let.
Lokálně (mytí, promazávání mandlí, výplachy), zevně přikládání gázových obvazů.
S chronickou tonzilitidou Lakuny tonzil a supratonzilárních prostorů jsou omyty. Proveďte 4–5 mytí v intervalu 2–3 dnů. Jedna dávka – 50 ml.
Pro chronickou purulentní otitidu: denní kapání 5–8 kapek při mezotympanitidě a mytí podkroví při epitympanitidě. Průběh léčby je 2–4 týdny.
Při léčbě chronické atrofické rýmy (ozena) Po předběžném změkčení a odstranění krust se lék nastříká do nosní dutiny a hltanu 2-3 tlaky na rozprašovací trysku 2-3krát týdně po dobu 2-3 měsíců.
Při léčbě chronické parodontitidy Vyplachujte ústa 3-4x denně po dobu 15-30 sekund po jídle, dokud není dosaženo účinku.
Na trofické a křečové vředy Na povrch vředu přiložte gázové polštářky (ve 3 vrstvách) navlhčené léčivem (pokožku předem omyjte teplou vodou a mýdlem a kůži kolem vředu promažte zinkovou mastí). Obvaz se provádí 1-2krát denně, přičemž gáza ležící na povrchu vředu se neodstraňuje, ale je znovu namočena v roztoku. Po 4–7 dnech je předepsána celková nebo místní koupel, poté se opět pokračuje ve stanovené léčbě.
Na hnisavé rány a infikované popáleniny přiložte volný gázový obvaz namočený v léku.
Pro čerstvé tepelné a chemické popáleniny I–II stupně přikládá se také gázový obvaz namočený v roztoku, vnitřní vrstva obvazu se podle potřeby zavlažuje léčivem.
Užívání léku dětmi a dospělými s chronickými onemocněními: žádné informace.
Užívání léku při první dávce nebo při jeho vysazení: žádné informace.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Alergické reakce (svědění kůže). Při dlouhodobém užívání se objevuje fenomén „jodismu“ ve formě kožních vyrážek, rýmy, slzení, hypersalivace, rinorey, bronchorey, otoku sliznic.
Interakce
Nesnáší se s dezinfekčními prostředky obsahujícími bílou sedimentární rtuť (vzniká výbušná směs), enzymy, redukčními činidly, alkáliemi, silicemi, roztokem amoniaku. Zásadité nebo kyselé prostředí, přítomnost tuku, hnisu, krve oslabují antiseptickou aktivitu.
Nadměrná dávka
Příznaky pro místní a vnější použití:
Alergické reakce (svědění kůže), příznaky jodismu (kopřivka, rýma, slzení, hypersalivace, rinorea, bronchorea, Quinckeho edém, zvýšené slinění).
Příznaky v případě náhodného požití:
Kromě alergických reakcí a jódových jevů, zvýšené pocení, tachykardie, poruchy spánku, podrážděnost a dyspepsie.
Je třeba vyvolat zvracení, provést výplach žaludku a provést symptomatickou léčbu.
Pokud zaznamenáte příznaky předávkování, stejně jako další příznaky, které nejsou popsány v pokynech, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Zvláštní instrukce
Je třeba se vyhnout kontaktu s očima.
Forma vydání
Řešení pro místní i vnější použití.
40, 50, 60, 70, 80, 100 ml léčiva v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených polymerovými zátkami nebo zátkami s polymerovými těsnícími prvky nebo polyethylenovými zátkami nebo zátkami typu Topaz a uzávěry polymerového nebo typu Topaz, je povolena kompletní sada s rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez uzávěru, dodatečně umístěná v balení nebo utěsněná rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez uzávěru nebo s uzavřenými polymerovými uzávěry nebo polymerovými uzávěry (s těsnícím prvkem a tyčinkou štětce), nebo 100 ml v oranžových skleněných lahvích nebo lahvích se zátkami s polymerovým těsněním nebo „zátkové“ zátky a šroubovací uzávěry nebo šroubovací uzávěry s plastovým uzávěrem nebo šroubovací uzávěry s plastovým „těsněním“ nebo „Topaz uzávěry typu “, je povoleno vybavit rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez uzávěru, dodatečně umístěnou v obalu nebo utěsněnou rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez uzávěru, nebo hliníkovými uzávěry s těsněním nebo 40, 50, 60, 70 , 80, 100 ml v polymerových lahvičkách uzavřených polymerovými zátkami nebo zátkami s polymerovými těsnícími prvky a polymerovými uzávěry, je povoleno vybavit rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez uzávěru, dodatečně umístěnou v balení nebo utěsněnou rozprašovačem tryska s uzávěrem nebo bez něj, nebo s utěsněnými polymerovými uzávěry nebo polymerovými uzávěry s polymerovými těsnícími prvky nebo polymerovými uzávěry (s těsnícím prvkem a štětcem), nebo v lahvích vyrobených z vysokohustotního polyethylenu nebo nízkotlakých uzavřených polymerovými zátkami a polymerové uzávěry nebo polymerové uzávěry s polymerovými těsnícími prvky.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v obalu z krabicového kartonu pro spotřebitelské balení nebo sběrového papírového kartonu, může být vybavena rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez, která je navíc umístěna v obalu.
Text návodu k použití může být aplikován na balení.
Na každou láhev nebo krabici je připevněna etiketa z psacího nebo etiketového papíru nebo samolepicí etiketa.
Je povoleno aplikovat označení přímo na láhev.
Je povoleno vložit lahvičky do skupinového balení (kartonové krabice) se stejným počtem pokynů k použití.
Roztok pro perorální podání se používá ve formě 1% vodného roztoku. 100 ml drogy obsahuje jako účinné látky: 0,1 g jódu, 0,3 g jodidu draselného; pomocné složky: 0,9 g polyvinylalkoholu a čištěná voda. Vzhledově je to tmavě modrá kapalina s charakteristickým zápachem jódu.
K dispozici ve formě roztoku v tmavých skleněných lahvičkách o objemu 100 ml, 330 ml, 1000 ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Antiseptikum obsahující jód. Hlavní účinnou látkou je molekulární jód, který má antiseptické vlastnosti. Při aplikaci na velké povrchy kůže má jód resorpční účinek: aktivně ovlivňuje metabolismus, podporuje disimilační procesy, podílí se na syntéze T3 a T4 a má proteolytický účinek. Ethanol zpomaluje vylučování jódu a snižuje jeho dráždivý účinek na tkáň.
Má baktericidní účinek na grampozitivní i gramnegativní flóru (nejaktivnější na streptokokovou flóru a Escherichia coli, Proteus), dále na patogenní houby a kvasinky. Způsobuje smrt spór původce antraxu (při koncentraci 1% volného jódu po dobu 30 minut). Rezistentnější flórou je stafylokok, nicméně při dlouhodobém užívání léku je v 80 % případů pozorováno potlačení stafylokokové flóry. Pseudomonas aeruginosa je rezistentní. Droga je málo toxická.
Podle stupně dopadu na tělo je Iodinol podle GOST 12.1.007-76 klasifikován jako látka s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4).
INDIKACE
Používá se k léčbě a prevenci akutních gastrointestinálních onemocnění hospodářských zvířat a ptáků, jakož i k profylaktickým účelům v případě dyspepsie u mladých zvířat. Používá se k léčbě infikovaných kožních ran, pyodermie, při mytí otevřených hnisavých dutin, zánětů sliznic úst, nosu, hltanu; používá se k léčbě stomatitidy, otitidy, vaginitidy, cervicitidy, endometritidy.
ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
U gastrointestinálních onemocnění se lék podává perorálně v čisté formě nebo zředěný převařenou vodou nebo fyziologickým roztokem (bezprostředně před užitím) v poměru 1:2–1:5. Telatům se podává Iodinol denně až do úplného uzdravení, 2x denně v dávce 1-1,5 ml na 1 kg hmotnosti zvířete; pro sající selata – v dávce 5-10 ml na sele nebo v dávce (2 ml na 1 kg živé hmotnosti) 2krát denně až do zotavení; kuřata – rychlostí 0,2-0,3 ml na hlavu s malým množstvím vody jednou denně po dobu 10-15 dnů.
Při balantidióze se prasatům ve věku 4-6 měsíců podává 20-35 ml léčiva 7x denně po dobu 10-XNUMX dnů za sebou s malým množstvím vody nebo krmiva.
Antiseptické vlastnosti Iodinolu umožňují použití léku jako dezinfekčního prostředku pro injekce léčivých látek, pro ošetření chirurgického pole, jakož i pro léčbu infikovaných kožních ran, pyodermie, při mytí otevřených hnisavých dutin, zánětů sliznic úst, nosu a hltanu. Při kožních onemocněních aplikujte zevně jako omytí, v případě potřeby přiložte obvaz ve formě pleťové vody z gázy namočené v Iodinolu. Obvazy se provádějí 1-2krát denně, gáza ležící na postiženém povrchu nelze odstranit, ale znovu namočit v jodinolu.
K léčbě stomatitidy a otitidy se Iodinol používá lokálně 1-2krát denně nebo každé 2-3 dny. Postupy se provádějí až do zotavení.
Iodinol je vysoce účinný v prevenci a léčbě porodnických a gynekologických onemocnění hospodářských zvířat (vaginitida, cervicitida, endometritida). K léčbě onemocnění dělohy se lék v čisté formě nebo zředěný v poměru 1:1 s fyziologickým roztokem podává do děložní dutiny 75-100 ml 3-4krát s intervalem 24 hodin.
U katarální a katarálně-hnisavé vestibulitidy a vaginitidy se poševní sliznice proplachuje 50-100 ml Jodinolu XNUMXx denně.
Jodinol zlepšuje metabolismus, což zajišťuje udržitelné, dlouhodobé zvýšení imunity, čímž stimuluje obranyschopnost organismu zvířete proti infekcím.
V chirurgické praxi se Iodinol používá v nativní (čisté) formě.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití jodinolu mohou být pozorovány jevy jodismu ve formě kožních vyrážek nebo rýmy (neinfekční zánět sliznic v místech uvolňování jódu v důsledku předávkování nebo individuální nesnášenlivosti jodových přípravků).
KONTRAINDIKACE
Zvýšená citlivost na jód, tyreotoxikóza, dermatitis herpetiformis.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Je třeba se vyhnout kontaktu s očima. Světlo a teploty nad 40°C urychlují odbourávání aktivního jódu. Zředěný roztok nelze skladovat po dlouhou dobu. Mělo by mít tmavě hnědou barvu. Změna barvy roztoku ukazuje na destrukci komplexu s přechodem aktivního jódu na jodidový ion a snížení účinnosti léčiva.
Lék nelze používat současně s peroxidem vodíku a jinými dezinfekčními prostředky.
